Hányáscsillapítókat

meghatározás

A hányáscsillapítók olyan gyógyszercsoportok, amelyek célja a hányás, émelygés és émelygés elnyomása vagy megelőzése. Az antiemetikumok számos hatóanyagcsoportot tartalmaznak, amelyek különböző receptorokhoz kapcsolódnak.

Tudjon meg többet erről a hányinger elleni gyógyszeres kezelés alatt.

bevezetés

A hányinger egy komplex folyamat, amelynek állítólag megvédi a testét a potenciálisan mérgező anyagok hányásával és megakadályozásával, hogy bejuthassanak a szervezetbe. Ezen felül hányás fordulhat elő rákkezelés és kemoterápia során (Citotoxikus indukált hányás), műtétek után (operáció utáni), terhesség és kinetózis alatt (Mozgásszervi betegség) előfordulnak és antiemetikumokkal kezelik.

Kérjük, olvassa el az erről szóló cikket is Hányinger

Az érintett struktúrák

A hányáscsillapítók olyan gyógyszerek, amelyeket hányinger vagy hányás kezelésére lehet felhasználni.

A test több régiójában részt vesz a hányás. Az egyik a postrema terület. Ez az agy olyan része az agytörzsben, amely más magokkal együtt a Hányó központ forma. Van a kemorecepciós trigger zónája (CTZ). Ez egy olyan neuroncsoportra vonatkozik, amelynek receptorai vannak a Vér-agy gát fekszik. Az agyat általában egy nagyon sűrű sejtcsoportréteg veszi körül (Vér-agy gát), amely megakadályozza toxinok bejutni az agyba. Szóval agy Mindazonáltal információt nyújtanak a véráramba bejutott mérgező anyagokról, vannak körkörös szervek (a speciális agyterületek csoportja, amelyek kapcsolatban vannak a vérkeringés van, azaz nem a vér-agy gáton keresztül). Ide tartozik a postrema terület, mint a hányás központja.

A Emésztőrendszer rendelkezik (aferens) idegekkel, amelyek húzzák az agyat, amelyet a hányás a magon keresztül a traktus solitarii (NTS, egy olyan agyi régió, amely szorosan részt vesz az öklendezés és a hányás reflexében) toxinok jelenlétében.

A Kiegyensúlyozó szerv és a Belső fül kinetózis esetén aktiválja a hányásközpontot (utazási betegség, Mozgási betegség).

Hatóanyagok és hatásmechanizmus

Úgynevezett D2 receptor antagonisták központilag járjon el (Az agyban) készítette A dopamin receptorok gátlása a postrema és a perifériás terület A felső emésztőrendszer aktiválása.
Ezek feloszthatók a következőkre: Antiemetikumok, amelyek átjutnak a vér-agy gáton (Perphenazine, Alizaprid, Droperidol) és főként perifériás, a központi idegrendszer színészi (Metoklopramid és domperidon). Metoklopramid (MCP) 5-HT3 receptor antagonistaként is működik, és növeli a gyomor és a vékonybél motilitását (az izmok nagyobb számú mozgása).

Kinetózissal, posztoperatív hányással és citosztatikus indukálta hányással ((hányás) kemoterápiás kezelés váltott).

A H1 receptor antagonisták blokkolják az 1. típusú hisztamin receptorokat, és ezek kezelésére is felhasználhatók Allergia és hipnotikumként alkalmazzák (az alvást és a nyugodást elősegítő gyógyszer). Antiemetikumként használják többek között a prometazint és a difenhidramint, ezek a hisztamin antagonisták első generációjának egyikei (ezek a vér-agy gáton keresztül jutnak el a hányásközponthoz). Tudod a Hányás és Kinetoses használva lenni.

Blokkolja az 5-HT3 receptor antagonistákat Szerotonin receptorok. Az 5-HT3 főként a zúzóközpontban fordul elő. Többek között használják Az ondanszetron, Granisetron, tropisetro műtét utáni hányásban és citotoxikus gyógyszerek által kiváltott hányásban.

Az NK1 receptor antagonisták gátolják a neurokinin 1 receptort a hányás központjában. Az egyetlen jelenleg alkalmazott hatóanyag aprepitant. Általában 5-HT3 antagonistákkal és dexametazonnal kombinálva alkalmazzák. Az Apreptinate nem használható terhesség és szoptatás ideje alatt.

A fő hatása A glükokortikoidok (például. A dexametazon) nem rejlik az antiemetikus hatásban, bár felhasználhatók rá. A glükokortikoidok antiemettikus hatásmódját nem határozták meg egyértelműen.